波兰ICR CPR指令2+体系认证流程

一、认证核心定位

发证机构：ICR Polska（波兰ICR认证）

依据：(EU) 305/2011、协调标准、ISO/IEC 17065

模式：2+体系，制造商负责产品型式试验，ICR审核监督工厂生产控制体系，确保产品性能恒定

二、完整认证流程

1. 提交认证申请

申请人：生产商或授权代表；需提交工厂生产控制文件、产品技术资料、型式试验报告、工商及授权文件

2. 申请审核与评定计划

ICR 7日内完成审核，缺失材料30日内补齐，审核通过出具评定计划

3. 签订认证合同

双方签字缴费后启动认证，全流程不超过12个月

4. 审核准备

ICR指定审核组，审核前7日送达审核计划

5. 初次工厂与ZKP审核

包含文件审核与现场审核，不符合项需90日内完成整改

6. 评定结果审查

由未参与现场审核的独立人员完成审查

7. 认证决定

合格颁发长期有效ZKP符合性证书，不合格书面告知原因

8. 认证流程中断

企业可申请中断，未按期整改/缴费ICR可单方中断

三、获证后持续监督

每个生产场地每年至少1次监督，首次监督在获证后12个月内；监督不合格可暂停/撤销证书

四、核心规则

认证对象：工厂生产控制体系(ZKP/FPC)，非产品本身

证书：长期有效，依赖年度监督维持

适用产品：土工合成材料、钢结构、骨料、水泥、混凝土制品等