。这意味着标签必须列出每种饮食成分的名称和含量；必须在标签上明确标示此种产品为"Dietary　Supplement"；如果是植物饮食补充剂，还要说明取自植物的哪一部分。饮食补充剂标签必须标示与产品相应的Supplement　Facts表格。如果此饮食补充剂声称符合官方标准(例如USP)，则它必须符合这一标准。

　　重要的是，美国FDA要求标签使用英文，也可使用双语(例如：中英文)，但必须一一对应。

　　七、良好生产规范

　　美国FDA要求所有饮食补充剂遵照FDA的GMP法规进行制造。现在FDA正针对饮食补充剂建立专门的GMP法规，在此之前，饮食补充剂可以遵照食品的GMP法规进行生产制造。

　　八、美国法律

　　FDA对原材料(即饮食成分)，依照《联邦食品、药品和化妆品法》(FFDCA)及FDA为执行此法而颁布的法规进行生产的饮食补充剂产品的构成、制造、标签以及进口和销售进行管辖。这些法律确立了一些与之相关的定义，例如："饮食补充剂"、"新饮食成分"、"标签"、"健康声明"和标准，包括安全性和标签要求，FDA运用这些定义和标准来确定一个产品依照FFDCA402和403节之规定是否为劣质和或假冒产品，并由此拒绝其通关和在美国销售。这些定义和标准较之上述的各项简介更加具体、复[FS:PAGE]杂与严格。

　　九、标签评审(Label　Review)与向美国FDA提交申报文件

　　FDA不对标签进行批准，但要求饮食成分/饮食补充剂的制造商、经销商或进口商的产品标签必须符合美国FDA标签法规的要求。由于美国饮食补充剂的各项法规，包括标签法规极其严格与复杂，故我国保健食品企业最好委托著名的FDA法规专家或高级咨询师对其产品标签上必须标示的强制性与自愿性信息的内容与格式进行评审与修改，并按美国FDA的法规要求，在规定的时间内向美国FDA提交新饮食成分、结构功能声明、健康声明等相关申报文件进行审批或备案，以确保我国保健食品作为饮食补充剂顺利通关，准入美国市场