在现有性能声明（DoP）/CE 标识中新增环境可持续性指标（如全球升温潜能值 GWP）
方法：适配现有 EPD 体系，由 CEN/TC350 管理
欧盟向 CEN 发布标准化请求，以明确体系规则
建筑行业主张：现有 EPD 体系对建筑领域适用有效
将建筑领域排除在 ESPR 适用范围之外
为标准化工作确立关键角色
建筑领域：建筑整体层面
2024 年通过《建筑能效指令》（EPBD）
实施方法：2025 年出台
性能数据来源：产品层面（CPR 性能声明 DoP 或 EPD）方法协同
EN 15978：建筑可持续性评估（修订中）归口：CEN/TC350
建筑产品法规（CPR）关联标准
EN 1090（钢结构执行标准）与环境可持续性
归口：CEN/TC135、CEN/TC350
核心标准：
EN 1090-1
EN 1090-2
EN 15978（建筑层面可持续性评估）
EN 15804（EPD 规则）
prEN17662（EPD 产品类别规则，补充）
法规演进
1989 年：建筑产品指令（CPD）
2011 年：建筑产品法规（CPR）
2024 年：新版建筑产品法规（CPR）
CPR 既有程序
CPR 环境可持续性声明方法
若未按期达标：将升级为新版 CPR 的协调标准（hEN）
工作组：CEN/TC350 SC1/WG4/WG5/WG6/WG7
欧盟向 CEN WG7 发布标准化请求
什么是 CPR？
建筑产品上市的协调规则：
单一市场
产品自由流通（CE 标识）
统一技术语言
数字产品护照
通过建筑工程基本要求对接各国建筑规范
建筑工程基本要求
结构完整性
消防安全
卫生与健康防护
安全与可达性
隔音与声学性能
能效与热工性能
向室外环境排放
自然资源可持续利用
新增：环境可持续性基本特性
新版 CPR：强制声明要求（分三阶段）
自实施日起：
4 年后：气候变化影响、臭氧消耗、酸化、水体富营养化（淡水）、光臭氧生成、非生物资源消耗（矿物 / 金属）
6 年后：富营养化（海洋 / 陆地）、非生物资源消耗（化石燃料）、颗粒物、电离辐射、生态毒性、人体毒性（致癌 / 非致癌）、土地使用影响
CE 标识含义
粘贴 CE 标识，即承担产品符合声明性能与适用要求的责任；
经济运营商粘贴 CE 标识后，需按欧盟合同与非合同责任法规，对声明性能与合规性负责。
欧盟法规框架
ESPR：可持续产品生态设计法规
CPR：建筑产品法规（传递建筑产品环境信息并落实要求）
Level (s)：建筑可持续性评估方法
分类法：可持续经济活动
EPBD：可持续建筑
EED：建筑公共采购
Level (s) 核心指标
全生命周期阶段数值指标
单位：kg CO₂当量 /㎡使用面积
参考周期：50 年
建模依据：EN 15978、EPBD 附件三
框架指标：1.2
补充规则：2025 年 12 月 31 日前修订附件三
数据来源：优先采用 CPR 信息
EPBD 时间线：全生命周期碳（WLC）与零排放建筑（ZEB）
2024 年 5 月：生效
2025 年 12 月：发布实施法案
2027 年 1 月：成员国采纳全生命周期碳路线图
2028 年 1 月：欧盟限值与目标框架
2030 年 1 月：所有新建筑披露 GWP（纳入能效证书）
零排放建筑（ZEB）
极低能耗，优先使用可再生能源
零现场化石燃料排放
零排放建筑：2028 年 1 月起公共建筑；2030 年 1 月起所有新建建筑
协调区域范围（第 11 条）
适用：所有落入新版 CPR 协调技术规范（协调标准 / 第 6 条实施法案）范围的建筑产品
范围必须明确界定
未覆盖产品：可自愿加贴 CE 标识（基于 EAD）
协调区域规则
成员国必须：
遵守协调技术规范（含第三方任务）
不得增设额外规则 / 要求
成员国可：
设定全部 / 特定应用的最低性能
要求更高阈值
规定国家使用要求
豁免部分性能要求
成员国不可：
要求不同的声明评估方法
要求 CPR 未规定的第三方任务
要求协调标准外的额外基本特性
治理架构
CPR 既有专家组
委员会：
现行 CPR：CPR 委员会
新版 CPR：建筑产品委员会、建筑常设委员会
咨询组：SIA SC认证机构专家
CPR 既有专家组（原指导组）
消防分组
危险物质分组
环境可持续性分组
按附件七产品族设立对应分组
产品要求（仅通过授权法案设定，限相关产品组）
功能性
指定材料（含化学成分）、尺寸、形状
指定部件 / 配件要求
易安装 / 拆卸、易维护
使用性能（清洁、耐刮、抗破损）
安全性
泄漏 / 浸出化学风险
机械 / 物理 / 电气故障风险
软件故障 / 篡改风险
物质不相容风险
安全性能不达标风险
使用说明误解、安装 / 使用不当风险
环境性
最大化耐久性与可靠性
最小化全生命周期温室气体排放
最大化再利用、回收与副产品含量
选用安全、可持续设计、环境友好物质
能效、资源效率、模块化
可再利用、可升级、可维修、可翻新、可回收 / 再制造
材料易分离回收
可持续采购
最小化包装比、废弃物（尤其危险废物）
制造商义务（第 21、22 条）
编制技术文件
确保符合要求
编制性能与合格声明（DoPC）
加贴 CE 标识
提供产品相关信息
产品风险应对、投诉处理
授权代表（欧盟境内）
提供数字产品护照（DPP）
信息可获取、加贴标签
信息内容
运输、安装、拆卸、维护、拆除安全
系统兼容性与集成
维护要求
使用安全与培训
风险缓解
寿命周期建议：再利用、再制造、回收、安全处置
CE 标识与其他标识
CE：中性合规标识
其他标识：仅在不冲突、采用相同评估方法与验证体系时可加贴
时间线（CPR 最终发布前原计划）
标准化与性能
2024—2032：
标准化请求编制 → 协调标准开发 → 自愿采用 → 强制采用
强制声明：核心指标（GWP）→ 全生命周期评估（LCA）所有指标
数字化与 DPP
新版 CPR 生效 → 1 年后实施日 → 授权法案设定日期 → 18 个月后
协调标准准备 → DPP 体系建立 → 强制提供 DPP
步骤：DoPC 数字化 → 自愿 DPP → 强制 DPP
协调标准过渡
2024 年 12 月：现行 CPR 部分条款废止
2025 年 12 月：实施日
2039 年 12 月：最后一项标准替换、现行 CPR 全面废止
新版 CPR 覆盖产品数量将随协调标准增加持续扩大
